Endometriosi, testimonianza: soffro di endometriosi - mademoisell

Pubblicato originariamente il 28 maggio 2021

Quando ho avuto il ciclo, ho anche avuto un dolore mensile molto forte. Nessuno li prendeva sul serio: i miei "amici" mi chiedevano di interrompere la mia "commedia", ei medici mi dicevano che dovevo essere un po 'coraggiosa.

Come molte donne, soffro di endometriosi.

Endometriosi: che cos'è?

L'endometrio è un rivestimento, presente nel nostro utero, che cresce di dimensioni durante il ciclo mestruale. Quando diventa molto spesso, consente all'uovo fecondato di stabilirsi nell'utero e svilupparsi in un futuro bambino. Altrimenti viene espulso dal corpo e diventa… le nostre regole!

In alcune donne, alcune cellule di questo endometrio non lasceranno il corpo e verranno innestate altrove: sulle ovaie, sulla vescica, sull'intestino o persino sui polmoni ... I tessuti continueranno a svilupparsi, diventando lesioni, tipi di "tumori".

Invece di essere espulse, le cellule di questo endometrio verranno innestate altrove e causeranno un dolore molto forte.

Ne esistono di diversi tipi: noduli (una sorta di nodulo che in molti casi può essere superficiale ma può anche invadere completamente un organo), cisti e aderenze (le lesioni agiscono come collante e attaccano gli organi insieme. ad altri, distorcendoli).

Non sappiamo davvero da dove provenga questa malattia, né quali siano le sue cause , ma i suoi sintomi sono numerosi e difficili da convivere. Questi sono dolori molto forti (durante le mestruazioni, i rapporti sessuali, ma anche tutti i giorni ...), disturbi digestivi, cisti, stanchezza, infertilità ... Un bel programma!

Endometriosi e me

Fin dalle prime mestruazioni, a 14 anni, ho capito che c'era un problema. Il dolore era terribile. Non stavo in piedi, piangevo, giravo gli occhi … La parte più difficile è giudicare le persone: ho avuto la fortuna di essere supportato abbastanza velocemente dalla mia famiglia, anche se all'inizio li ho infastiditi. lamentarsi tutto il tempo.

Pensavano che fossi un po 'accogliente e che sarebbe passato con l'età, ma non hanno mai alzato gli occhi al cielo.

Mia madre aveva mal di pancia durante il ciclo; Quindi non sembrava terrificante che stavo attraversando la stessa cosa. Mi dava lo Spasfon e aspettava pazientemente che smettessi di lamentarmi.

D'altra parte, la mia infermiera e gli insegnanti del liceo non mi hanno preso sul serio, chiamandomi "piccola natura" - un discorso molto colpevole che si presenta in molti casi di endometriosi .

"Povera femminuccia, tutte le donne hanno il ciclo, pensa di essere l'eccezione, questa!" Qualsiasi ragazza ti dirà lo stesso! Hanno esclamato.

Anche i miei "amici" sono entrati quando non volevo uscire o mi sono lamentato del dolore. Ricordo un pomeriggio in cui andammo a fare shopping con alcuni amici.

Avevo così tanto dolore che avrei voluto sedermi su una panchina, e se ne andarono dicendomi che "Quando sono stanco di portare il bambino, posso unirmi a loro". Non siamo più in contatto, stranamente.

Pochi mesi dopo, provai un dolore lancinante per tre giorni di seguito . Non potevo sedere in classe e sono stato incollato perché non ero in piedi.

I medici mi hanno detto che era così, che si sarebbe calmato da solo.

Ho insistito con i miei genitori per andare in ospedale: vicino alla mia ovaia sinistra è stata scoperta una cisti di diversi centimetri.

Mi hanno fatto fare analisi, ecografie, palpazioni… I medici dicevano che era così, che non c'era niente da fare. Mi è stata data la pillola dicendomi che con periodi regolari, si sarebbe calmata da sola.

Endometriosi e io, atto 2

All'inizio andava bene. Pensavo che il problema fosse risolto. Ma a 15-16 anni è arrivato il momento dell'amore e delle prime esperienze sessuali. Un disastro.

Avevo così tanto dolore che non avrei mai potuto fare sesso "fino alla fine" . Sono stato chiamato "frigido" e scaricato senza scrupoli da ragazzi che non volevano capire, che non l'avevano mai visto.

Continuavo a credere che ci fosse una vera preoccupazione, anche se stavo iniziando a temere che tutte le donne si sarebbero davvero ferite in questo modo , o peggio, che sarei diventato pazzo e avrei inventato un dolore per me stesso ...

Ho visto molti medici che mi hanno tutti disprezzato , dicendomi che le donne soffrono da diversi millenni e che ho dovuto affrontare ... Ho fatto batterie di test, ecografie, esami del sangue.

Ricordo una dottoressa che mi fece un test di gravidanza quando non avevo una relazione da più di sei mesi e gli disse che il dolore era presente da diversi anni.

Ma la risposta in questo tipo di casi è stata: “Non sei lo specialista. È stato il mio medico curante e il ginecologo di mia madre ad avere l'idea, l'intuizione, un giorno. Endometriosi .

Di solito è presente nelle donne anziane (dai 25 ai 50 anni): nessuno ci aveva pensato . Mia madre, che lavora nella sanità, è rimasta sconvolta.

Quale trattamento per l'endometriosi?

Ho fatto una risonanza magnetica, che ha mostrato due cose: avevo aderenze e il mio utero era capovolto. Avere un utero retroverso (utero inclinato all'indietro) o retroflessa (utero e cervice inclinato all'indietro) è comune e non molto grave.

Solo che le aderenze si erano depositate sull'utero e l'avevano completamente piegato . Immagina una cannuccia che stai piegando a metà. L'area della piega era il mio utero.

Il mio dolore proveniva dai muscoli dell'utero che erano così flessi che il minimo sforzo causava un crampo.

La differenza tra un utero naturale retroverso o retroflessa e uno dovuto all'endometriosi è la sua mobilità. Se è fisso, può significare che c'è adesione, come nel mio caso.

E il mio dolore veniva dai muscoli (perché l'utero è formato principalmente da muscoli, i più potenti nelle donne) che erano così piegati che il minimo sforzo causava un crampo molto forte e lunghissimo che poi riverberava in tutti i muscoli inferiori. -pancia, causando il mio dolore quotidiano.

Tuttavia, sono stato fortunato: nella mia regione c'è uno dei grandi (e rari) specialisti mondiali di questa malattia. Mi ha operato, per via laparoscopica, per riportare il mio utero alla normalità. Ciò richiede il taglio di alcuni legamenti e l'allungamento di altri. È doloroso.

Poi mi ha dato una pillola da prendere continuamente in modo che la malattia non potesse svilupparsi. In teoria, niente più regole; più endometrio . Niente più endometrio; più endometriosi. Nessun palazzo; niente palazzi.

E il tempo è passato. La pillola continua mi ha fatto guadagnare circa venti libbre in quattro anni. Ho conosciuto un bravo ragazzo, gli ho spiegato la mia malattia, non ha capito tutto ma si è arrangiato.

Ci siamo trasferiti dall'altra parte della Francia per i miei studi. E poi il dolore è tornato, a poco a poco.

Per prima cosa, ho iniziato a provare dolore dopo il sesso. Deve aver segnato il mio ragazzo, perché ha trovato l'unica soluzione antidolorifica fino ad oggi: la borsa dell'acqua calda posta sul basso addome o sui reni, sul retro della schiena .

Soffrivo tutto il tempo.

Era molto presente, trascorreva lunghe ore ad accarezzarmi la spalla, un po 'indifeso, oa rinnovare la mia borsa dell'acqua calda quando iniziava a raffreddarsi.

Abbastanza rapidamente, il dolore è diventato permanente, insopportabile. Quando facevo sport, quando salivo le scale, quando avevo fame, quando mangiavo, quando andavo in bagno… E difficile portare con sé una borsa dell'acqua calda quando si ha un parziale. Ho sofferto tutto il tempo; Ero esausto e ho pianto, per il dolore e lo scoraggiamento.

Quando sono tornato a vedere lo specialista, erano passati tre anni da quando ero stato operato. C'erano nuovi punti sulla risonanza magnetica e il mio utero era più capovolto che mai.

La prima operazione era fallita. I legamenti si erano rilassati e l'utero era ricaduto, tirato dalle aderenze.

Poi mi ha dato un trattamento che interrompe la produzione di ormoni . Le macchine sono completamente ferme. Una menopausa artificiale, più estrogeni, per seccare e far scomparire l'endometrio. Dopodiché, mi ha nuovamente operato.

Non è ancora riuscito a rimuovere le aderenze, che sono nascoste sotto il mio utero (inaccessibili senza rischiare di danneggiare i miei organi). Ha rimesso il mio utero in una posizione sopportabile, se non normale. Sperando che questa volta reggesse.

E adesso ?

Oggi, sarà un anno da quando sono stato nuovamente operato. Ho un follow-up molto regolare per essere sicuro che regga bene. Per il momento, il mio coraggioso utero non si è mosso e rimane al suo posto.

Ho dolore, a fasi . Una volta ogni due o tre mesi, abbastanza a caso, ho un periodo difficile in cui provo un grande dolore.

Ma nel complesso, i progestinici (farmaci che causano la menopausa artificiale) hanno davvero migliorato le mie condizioni . Sono riuscito a riprendere lo sport, ho meno dolore, mi gonfio di meno ...

Devo ancora dire che sono fortunato. Per essere stato così tenace, per non essermi arreso, finché non abbiamo trovato… Fortunato di aver incontrato questo specialista, che ha saputo spiegarmi questa malattia che non capivo.

Fortunato, infine, di essere supportato anche dal mio ragazzo che ha ancora un po 'di difficoltà a capire tutte queste storie di mucose ed estrogeni, e dalla mia famiglia che si è pentita di non aver preso sul serio le mie lamentele d'ora in poi. l'inizio.

La mia famiglia si è rammaricata di non aver preso sul serio le mie lamentele sin dall'inizio.

La mia sorellina soffre spesso, ei miei genitori hanno imparato la lezione: farà i test per potersi prendere in carico della malattia se anche lei è affetta (c'è una predisposizione familiare all'endometriosi).

Anche i miei amici, che ne hanno sentito parlare durante la marcia contro l'endometriosi del 13 marzo (io guidavo il corteo, portando con orgoglio lo stendardo!) Ne parlano ai loro cari, e dall'anno scorso due "Amici di amici" sono stati diagnosticati in questo modo .

Non è fatale, lo so. C'è sempre di peggio e riesco a convivere relativamente bene con la mia endometriosi, ora che è un po 'inquadrata. Ma è sempre difficile spiegare al tuo capo perché vuoi tornare a casa prima . E ora che vivo a Parigi, la metropolitana è un disagio ...

Quando soffro mi piacerebbe sedermi, ma come spiego alle persone che dovrebbero cedere il posto a una bambina giovane e sana? Quando entrerò nei dettagli, sarei arrivato a destinazione ... Stringo i denti e penso alla mia borsa dell'acqua calda .

In conclusione: non sottovalutare il dolore

Questa malattia non è nota. Difficilmente viene diagnosticato . I medici non ci pensano, perché è solo aneddotico nelle lezioni di medicina.

Tuttavia, si stima che sia presente in una donna su dieci . Viene diagnosticato in molte donne che si consultano per l'infertilità: è una delle cause principali (come mostrato nel rapporto Inserm).

Potrò avere figli, perché mi è stato diagnosticato in tempo . Non sarà facile e potrei dover cercare una medicina, ma non sono ancora sterile. Non tutte le donne sono così fortunate ...

Se hai sintomi che sembrano endometriosi, non aspettare di parlare con il tuo ginecologo!

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