Endometriosi e mestruazioni: testimonianza di una giovane donna

Pubblicato il 9 marzo 2021

Dal 2 all'8 marzo 2021 è la 16a settimana europea di prevenzione e informazione sull'endometriosi .

In questa occasione, l'associazione EndoFrance sta organizzando eventi in diverse città della Francia.

Su mademoisell, pubblicheremo contenuti su questa malattia per tutta la settimana e, se desideri maggiori informazioni, vai su Endomarch France .

Per coloro che non sono in Francia e che vorrebbero sostenere questa causa, vai su Endomarch.org !

Questa lettera apparirà molto curiosa, mi dirai, ma da un anno sono sconvolta. E per una buona ragione, mi è stato annunciato qualcosa che ha cambiato la mia vita.

Sì, la ragazza su dieci adesso sono io. O comunque quella ragazza sono sempre stata, senza saperlo ...

L'endometriosi è una malattia che colpisce in media una donna su dieci. Si traduce in dolori mestruali molto forti, che possono essere veramente invalidanti per le persone colpite.

Per capire meglio questa malattia:

• Tutte le info sulla settimana dell'endometriosi
• Ho l'endometriosi e no, non è “normale” avere un tale dolore durante il ciclo
• La testimonianza di Léna Dunham a cui è stata asportata l'utero
• Testimonianza - Come ho scoperto la mia endometriosi

Dove posso trovare informazioni sull'endometriosi?

Il mio ciclo, il dolore e io

Ho 25 anni e da quando ne avevo 11 ho il ciclo. Per 14 anni ho sofferto di periodi terribilmente dolorosi, non sapendo che ci fosse un nome, una causa e una cura per quello che stavo passando.

Ho pensato che fosse il destino delle donne a soffrire terribilmente durante le mestruazioni. Sebbene mia zia soffrisse di endometriosi, anche mia madre e mia nonna avevano periodi dolorosi, ma non ne avevano.

Quindi ho pensato che forse il dolore fosse solo una questione di percezione.

Forse non era così male.

Periodi molto dolorosi, "potrebbe essere normale"

Ma quando ci penso c'erano questi ragazzi, che non capivano che ero costretto a letto “in questo periodo del mese” .

Queste assenze dal college, dal liceo, dal college, dal lavoro.

Quelle sere cancellate, o quelle piccole ondate di angoscia in cui ho capito che il mio periodo sarebbe caduto durante la mia vacanza al mare, quando amo nuotare, e che a volte era così doloroso che non riuscivo ad alzarmi dal mio letto.

C'erano nausea, vomito, problemi digestivi. I momenti della sindrome pre-mestruale quando pensavo di incontrare il primo passante davanti a me.

I dolori dopo le regole, un po 'prima anche, dove mi dicevo che forse era normale che le mestruazioni fossero una prova del fuoco.

Dallo IUD alla diagnosi di endometriosi

E poi, 4 anni fa, ho deciso di optare per uno IUD in rame. Ho odiato la pillola.

Anche se ho iniziato a soffrire terribilmente durante il ciclo, mi sono sentito come se avessi ritrovato me stesso.

Ma per 6 mesi, i dolori sono solo peggiorati. Il verdetto è finalmente arrivato: ho l'endometriosi. Un caso "debole" sembra.

Dato che avevo una storia di salute che interessava il mio rene (e quel famoso IUD di rame), ho avuto un dolore lancinante, mentre ho un'endometriosi debole.

È un po 'curioso e ho ancora difficoltà a orientarmi tra testimonianze, libri, documentari, statistiche ...

Ma io sono lì da qualche parte. E ancora, sono stato molto fortunato. Il mio corpo mi ha allertato in tempo.

Lettera alle mie regole sospese

Se sto scrivendo questa lettera oggi, è perché mentre facevo le mie ricerche, mi sono sentito strano a sperimentare una qualche forma di lutto.

Non quella di non avere figli, perché ancora una volta, questo non è al centro degli "intrighi" della mia endometriosi.

Non è questione di operazione, né di sterilità, "solo" una cisti che sembra un palloncino.

Ma dovrò prendere la pillola “per tutta la vita”, continuamente, o almeno fino a quando non deciderò di avere figli.

Ironico, questo trattamento. Cancellerà il mio ciclo. Al momento della mia diagnosi, non lo sapevo, ma stavo attraversando il mio ultimo periodo per un bel po '.

E questo, non mi ero preparato. Non sapevo che mi avrebbe reso così triste.

Piangere quello che non mi mancherà?

Seriamente, non mi piace nemmeno il ciclo. Anche io li odio.

Ci hanno sempre provato e hanno governato la mia vita per 14 anni. E come molti di noi, non dimenticherò mai il primo giorno che li ho avuti, a lezione d'arte con Madame G.

Inoltre non dimenticherò mai quanto sia stato difficile per me gettare l' ultimo assorbente, pieno di sangue doloroso, nella spazzatura.

È difficile dire addio a quella parte di me. Il mio periodo ha finito per essere parte della mia identità , in un certo senso.

Sono stati lì in momenti fantastici della mia vita, casualmente. Primi amori, primi cucinati, viaggi, amicizie, mostre e cinema ...

Io e loro abbiamo fatto molta strada in 14 anni.

Vivere senza regole, contro la tua volontà

Dalla diagnosi non mi sento bene. Non oso toccarmi, mi sento meno bella, meno donna. Fisso lo specchio e ho l'impressione di vedere un corpo completamente estraneo .

Inoltre non mi piace l'idea di un trattamento ormonale che non ho scelto. Ancora una volta, il mio utero fa il capo senza consultarmi.

So che non sarà così difficile come ora. Ma anche quella prima settimana non la dimenticherò mai.

E penso anche a tutte queste altre donne, che devono aver ricevuto questo stesso annuncio. Anche il più difficile.

Non so cosa dirti, tranne che lì, dietro il mio computer, penso a ciascuno di voi. Di noi.

Non avere più regole, tra liberazione e abbandono

Ho sempre sognato di diventare madre. Non ho avuto una famiglia stabile e avere la mia un giorno è uno dei miei più grandi desideri.

Sono sempre stata quella ragazza che anche a 3 anni sapeva che un giorno avrei voluto avere un bambino di 3 anni. E il fatto che questa diagnosi cada e arrivi a mettere le sue grandi zampe sulla mia vita, è davvero un duro colpo da prendere.

Non avere più regole può essere un sollievo per alcuni. Spero sinceramente che tra un po 'di tempo penserò lo stesso.

Ma sfortunatamente per ora, non è così per me. Mi sento come se stessi perdendo il mio amico più terribile e intimo.

Una ragazza su 10 affetta da endometriosi sono io

Anche se la nostra coppia era accesa, mi mancherai terribilmente, care regole. La mia vita da giovane adulto è stata fatta con te.

È difficile disimparare quella parte di te stesso. Tieni presente che senza di te sarò solo un altro "me".

Rimarrò la ragazza su 10, ma non deciderai più il mio futuro di donna . Adesso è il mio lavoro.