Tutto è iniziato nel luglio 2021 quando avevo 17 anni.
C'erano piccole feste di paese, amici e sconosciuti che bevevano dai nostri bicchieri e bottiglie. Uno di loro portava il virus Epstein Barr (responsabile della mononucleosi). Niente di grave, mi ha solo dato un po 'di stanchezza e un nodo al collo, arrivato ad agosto.
Mononucleosi e sua degradazione
Nel settembre 2021, ho iniziato il mio ultimo anno; Come la maggior parte di coloro che avranno 18 anni, stavo pensando al bac, a prendere un ottimo voto e una menzione, al permesso ea tutte le serate con le amiche. Stavo già pensando alla mia futura indipendenza. Quindi mi sono motivato dall'inizio dell'anno per ottenere tutto ciò che volevo.
Solo che la mononucleosi ha preso il sopravvento molto rapidamente, circa due settimane dopo l'inizio dell'anno scolastico, e le assenze hanno cominciato ad accumularsi.
Febbre, dolore e stanchezza
In ottobre stavo ancora combattendo questo virus, che sembrava amare il mio corpo quanto io amo il cioccolato. La febbre, i dolori e la stanchezza si stavano accumulando. Per non parlare delle analisi del sangue quindicinali e delle radiografie mensili, sapendo che in fondo non mi piacciono i medici o gli ospedali.
Ho iniziato a mettere in attesa la mia piccola vita.
Cominciai a mettere in pausa la mia piccola vita: il liceo stava diventando troppo difficile per stare al passo con le assenze e mi stavo privando di piccole uscite con i miei amici.
Tuttavia, non ascoltavo completamente il mio corpo, che voleva solo riposare. Un giorno, ad esempio, mi alzai per andare a lezione quando avevo ancora la febbre accaldata. La mononucleosi non mi aveva fermato.
A febbraio non era successo niente; anzi, tutto era peggiorato . Erano apparsi nuovi sintomi: sudorazioni notturne, prurito su tutto il corpo, perdita di peso incontrollata e ancora quel nodulo al collo che mi aveva mangiato la clavicola. Altri si erano sistemati sotto le mie braccia.
Ma questi nuovi sintomi erano per me legati al mono. Pensavo che la sudorazione notturna fosse causata dalla febbre alta e la perdita di peso andasse di pari passo con il mio scarso appetito.
Appuntamento con il medico
Quando ho iniziato a parlare con il mio medico, ha chiamato subito uno specialista in malattie infettive in ospedale. Questo, avendo solo pochi dei miei esami del sangue, ha risposto che era ancora mononucleosi, che non c'era niente da fare.
Ero ancora malato e il diploma di maturità stava facendo passi da gigante. La malattia però non dovrebbe essere un ostacolo per me: avevo scelto quell'anno di diplomarmi, era fuori discussione rinunciare.
I miei genitori erano preoccupati, pensavano che fossi a dieta. I miei amici non mi hanno creduto quando ho detto loro che non potevo mangiare. Che non ho mai avuto fame. I miei insegnanti hanno notato la mia carnagione bianca e le mie valigie davanti ai miei occhi. Altri mi hanno visto tremare quando dovevo stare in piedi.
Mai ha puntato la punta del naso: era l'ultimo mese di revisione, dove tutti si sono riuniti per lavorare insieme. Si parlava già dell'estate, ma anche del primo orale (lingue, arti visive…).
Ero stanco e demoralizzato da tutte le mie assenze, da tutte le lezioni che dovevo recuperare.
Ma io, avevo semplicemente rinunciato a poche settimane dalla fine, a poche settimane dal diploma di maturità. Ero stanco e demoralizzato da tutte le mie assenze, da tutte le lezioni che dovevo recuperare, a volte da solo.
Ho dovuto creare progetti per gli esami orali d'arte ma non avevo la forza perché alcuni richiedevano attività fisica (come camminare in una foresta per avvolgere un albero con pezzi di palloncini ... noi L, forse siamo essere un po 'in un altro mondo).
Non è solo mononucleosi
Con un altro esame del sangue e una radiografia, il mio medico ha ripreso tutte le mie analisi dall'inizio con un biologo e ha concluso che c'era qualcos'altro.
Una settimana prima del bac, dovevo essere ricoverato in ospedale. L'ultimo giorno di lezioni . Fu allora che la gente iniziò a parlarmi della malattia di Hodgkin. Abbiamo dovuto aspettare due settimane prima di sapere se il granchio era lì o no.
Ho superato gli esami, con il dubbio, l'incertezza di essere davvero malato.
Ovviamente, il mio diploma di maturità era più di due settimane. Così ho superato gli esami, con il dubbio, l'incertezza di essere davvero malato. Sono andato ai primi esami con la febbre e la stanchezza ancora intensa.
Ma in fondo, anche se avevo rinunciato alle revisioni, mi dicevo che fino a quel momento avevo ancora lottato. E ora che ero lì, non mi era davvero permesso arrendermi così facilmente. Così mi sono detto che avrei fatto del mio meglio.
Soprattutto, i miei genitori credevano in me ei miei amici non avevano assolutamente dubbi sulle mie capacità. Ero solo io a essere demoralizzato.
Il 27 giugno è caduto il verdetto. Ero malato.
Diagnosi: ho il cancro
La malattia di Hodgkin è un tumore poco conosciuto, che tuttavia colpisce 5 persone su 100.000, sia tra i 18-30 anni che tra i 60 anni.
Secondo PasseportSanté.net,“ La malattia di Hodgkin rappresenta l'1% di tutti i tumori e colpisce il sistema linfatico, uno dei componenti del sistema immunitario. È caratterizzata dallo sviluppo anormale e dalla trasformazione delle cellule immunitarie chiamate linfociti di tipo B. Queste cellule si ingrandiscono, proliferano e si accumulano nei linfonodi.
La malattia di Hodgkin inizia più spesso nei linfonodi nella parte superiore del corpo (il collo o le ascelle), ma può anche comparire all'inguine.
Queste cellule anormali impediscono al sistema immunitario di combattere efficacemente le infezioni. La malattia di Hodgkin può anche diffondersi ad altre parti del sistema linfatico: milza, timo e midollo osseo. "
La malattia di Hodgkin, un cancro poco conosciuto
E mentre non è chiaro cosa causi la malattia di Hodgkin, esiste un legame con il virus Epstein-Barr, che quindi non causerebbe solo la mononucleosi. Vengono considerati anche fattori genetici.
Il linfoma di Hodgkin colpisce più persone di quanto si possa pensare ei suoi sintomi possono essere confusi con qualsiasi piccola malattia che chiunque possa avere. Ne sono la prova e non desidero che nessuno si trovi nella mia stessa situazione.
La malattia di Hodgkin è "divisa" in quattro fasi. Gli stadi I e II sono i cosiddetti stadi “localizzati”: i linfonodi infetti non si trovano negli organi e sopra il diaframma. Lo stadio III e IV sono i cosiddetti stadi "non localizzati" perché i linfonodi possono essersi depositati in organi come la fede, i reni, i polmoni ...
Il mio si è fermato allo stadio II : i nodi "attivi" erano intorno ai miei polmoni. Alcuni erano abbastanza grandi da togliermi il fiato al minimo sforzo.
Quando mi è stato detto che ero malato, il medico mi ha detto subito che era grave, grave, ma che poteva essere curato. Ci ha subito spiegato che poteva portare a un trapianto di midollo osseo e che poteva durare un po 'di tempo.
Infine, mi ha mandato da un altro medico, che mi ha offerto un protocollo sperimentale. Era la chemio, ma poiché non avevo uno stadio molto avanzato di cancro, al momento non avevo bisogno di un trapianto.
Chemio per distruggere il mio cancro
La chemio non distrugge i linfonodi, ma distrugge le cellule cancerose, quelle che si sono ribellate. Il problema è che distrugge anche le cellule sane e non infette.
È quindi molto probabile che dopo il trattamento prenda tutte le influenze e i raffreddori che si trascinano, perché il mio corpo non avrà nulla per difendersi. Inoltre, per questo motivo, dovrei evitare tutti i "terreni infettivi" come i trasporti pubblici, la folla e soprattutto i malati ...
Come tutti i tumori, il trattamento è quindi un po 'pesante.
Quando avevo 18 anni, mi è stato detto che avrei fatto otto sessioni di chemioterapia, che avrei perso i capelli.
Quando avevo 18 anni, mi è stato detto che avrei fatto otto sessioni di chemioterapia, che avrei perso i capelli. Cosa significava? Non avrei dovuto solo vivere? Celebrare i miei 18 anni che sono stati tra due settimane?
I risultati del bac sono arrivati dopo le diagnosi. L'ho capito e ne sono stato felice, ma questo non ha compensato la cattiva notizia. Per me è stato un passo nel passato che mi ha portato sempre più vicino alla prima chemio.
Ho il cancro, è una lotta quotidiana
Per quanto riguarda i capelli, all'inizio li ho messi in prospettiva: l'ho pianto decidendo di non lavarli più (“incasinato per incasinato” ho detto), sono riuscita anche a riderci sopra. Ma dalla prima chemio, ho capito subito che non c'era niente di cui ridere, e soprattutto che era tutto vero .
Ho accusato il mondo intero, mi sono chiesto "perché proprio io? ".
Ho accusato il mondo intero, mi sono chiesto "perché proprio io? "; dopotutto, tutto quello che volevo era vivere la mia vita.
Alle prime manciate di capelli che cadevano ho chiesto di essere rasata. Non volevo una parrucca perché faceva male indossarne una alla mia età. La stanchezza c'era ancora, ma paradossalmente ho iniziato a migliorare.
Oggi ho quasi finito le sedute di chemioterapia. La malattia è quasi scomparsa, ma non mi amo.
Faccio fatica ad amare questo corpo che ancora mi fa soffrire , trovo difficile trovarmi carina senza capelli e non sopporto questo berretto che devo mettermi - senza osare toglierlo in pubblico. Non sopporto più di andare in ospedale, né gli odori lì.
Allo stesso tempo, faccio i corsi all'università: per il momento non ci vado molto e non sono sicuro di avere il mio anno. Ma non importa, oggi è la mia salute prima di tutto.
Vivere con il cancro a 18 anni
Troppe persone hanno il cancro. E so quanto sia difficile sentirti dire ogni giorno "mantieni il morale", "sii coraggioso" o "devi combattere", che devi anche mantenere una vita "normale". Questa vita è possibile, ma non paragonabile a quella che avevamo prima di ammalarci.
So anche che questo mese è dedicato al cancro al seno. Mando tutti i miei migliori pensieri a coloro (e anche a quelli) che stanno combattendo il cancro. Sono fortunato, la mia malattia sta guarendo e so che presto sarà solo un brutto incubo; ma questo non è il caso di tutti i presenti con me durante le sedute di chemioterapia.
Non lascerò vincere il cancro, appiccicoso com'è.
Oggi la lotta è tra me e quel maledetto granchio e non lo lascerò vincere, appiccicoso com'è. Dovrei finire il trattamento a dicembre, pochi giorni prima di Natale.
Anche se è una vacanza che non mi è mai piaciuta, farò alla mia famiglia il regalo più grande: la mia guarigione. E conta su di me per rimediare a questa parentesi!
Ho già fatto molta strada, posso dire di aver passato il mio ultimo anno con il cancro. Posso anche dire di avere amici meravigliosi che mi sono rimasti vicini. E la mia famiglia ha avuto un ruolo fondamentale in questa storia.
Sebbene ci siano stati molti aspetti negativi in questa situazione, so che non sarò mai solo perché gli amici e la famiglia mi hanno dimostrato che saranno sempre lì. E ho capito che non ero un mostro, ma solo temporaneamente malato.
Non ho più i capelli scritti sulla fronte "cancerogeni" ma è perché la cura sta funzionando e la malattia se ne va che non ho più niente sulla testa.
